1. Ikuspegi orokorra

Tensioaktibo anfoterikoak talde hidrofilo kationikoei eta talde hidrofobo anionikoei erreferentzia egiten diete egitura molekularrean, disoluzio urtsuan ionizatu daitezkeenak eta surfaktante anionikoen ezaugarriak erakusten dituzte egoera ertain jakin batean, baina beste egoera ertain batean. surfaktibo kationikoen ezaugarriak erakusten dituzte.

Betaina motako tensioaktibo anfoterikoek betaina produktu naturalaren betaina bezalako egitura duten konposatu klase bati egiten diote erreferentzia. Betainaren izen kimikoa trimetilamonio azetatoa da. Scheiblerrek (Scheibler C. 1869, Scheibler C. 1870) aurkitu eta erremolatxa zukutik bereizitako produktu naturala da. Scheiblerrek betainaren beta-in izendatu zuen latineko beta vulgaris izenaren ondoren.

1876an, Bruhl-ek betaina terminoa onartu zuen eta produktu naturalen antzeko egiturak dituzten konposatuei izena ematea proposatu zuen "betainak“, Betaina motako surfaktante anfoterikoak direnak. Betaina motako tensioaktibo anfoterikoak azido karboxiliko mota, azido sulfoniko mota, sulfato mota, sulfito mota, fosfato mota, fosfito mota, azido fosfoniko mota eta fosfonita mota azido talde motaren arabera bana daitezke. . Gaur egun, betaina tensioaktiboen inguruko etxeko ikerketak oso aktiboak dira. Horien artean, azido karboxilikoa, azido sulfonikoa eta fosfato motako produktuak gehiago jakinarazi dira.

Betaina motako tensioaktibo anfoterikoen karga positiboko zentro gehienak kuaternarioko amonio N atomoetan onartzen dira, karga negatiboen zentroak karga negatiboko azido taldeetan sostengatzen dira. Betaina motako tensioaktibo anfoterikoen eta beste tensioaktibo anfoterikoen arteko aldea da molekulan amonio nitrogeno kuaternarioa dagoenez, ez dela disoluzio alkalinoetan tensioaktibo anionikoen moduan egongo. PH tarte desberdinetan, betaina motako tensioaktibo anfoterikoak tensioaktibo zwitterioniko edo kationikoen moduan bakarrik egongo dira. Hori dela eta, zona isoelektrikoan, betaina tensioaktibo anfoterikoak ez dira disolbagarritasunean nabarmen jaisteko bezain oinarrizko nitrogenoa duten beste surfaktante anfoteroak bezala.

Betaina motako tensioaktibo anfoterikoak ere kationikoen gaineko aktiboen desberdinak dira. Zenbait ikertzaileren ustez (Beckett AH 1963) "amonio gatz kuaternarioa tensioaktibo anfoteriko" gisa sailkatu behar da; Moore CD-k (1960) uste du "amonio gatz kuaternarioko tensioaktibo" gisa sailkatu behar dela. Tentsioaktibo kationikoek ez bezala, "kanpoko amonio gatz kuaternariozko surfaktanteak" bezalakoak ez diren bezala, betaina motako surfaktante anfoterikoak surfaktante anionikoekin konbinatuta erabil daitezke eta ez dituzte konposatu "elektrikoki neutroak" eratuko.

Betaina motako tensioaktibo anfoterikoak surfaktante anfoteroen zati garrantzitsua dira. Bateragarritasun bikaina du surfaktante anioniko, kationiko eta ez ionikoekin, efektu sinergiko bikainak ditu eta izaera arina du. Propietate antiestatiko onak ditu, propietate bakterizidak, korrosioaren aurkako propietateak eta erraz biodegradagarria da. Eguneroko industria kimikoan oso erabilia da. Ikerketan sakontzearekin batera, betaina motako surfaktante gehiago garatu eta aplikatuko dira.

2. Betaina motako tensioaktibo anfoterikoen aurrerapena ikertzea

1869. urtean, Liebreich O.-k trimetilamina erabiltzen zuen betaina prestatzeko; 1937an, surfaktante anfoterikoen patenteen lehen txostena agertu zen Erresuma Batuan, eta 1940an DuPont-ek lehen betaina serie (Betaine) surfaktante anfoterikoen berri eman zuen. Orduz geroztik, hainbat herrialde hasi dira betaina konposatuak barne tensioaktibo anfoterikoak ikertzen eta garatzen. -Ren aplikazio gero eta handiagoarekinbetaina tensioaktiboak, arlo honetako ikerketen erritmoa ere azkartzen ari da. Azken urteetan, produktu berri asko garatu dira.

Xu Jinyun et al. octadecyl betaina octadecyl tertziario amina, azido kloroazetikoa eta sodio hidroxidoarekin prestatu zuen lehengai gisa, eta haren gainazaleko tentsioa, propietate antiestatikoak, emultsionatzaileak eta aplikazioko beste propietateak probatu zituen. Oinarrizko betaina alderatu zen. Zhang Li eta beste batzuek surfaktante horren interfazearen kimikari buruzko zenbait ikerketa egin dituzte, hala nola gainazaleko tentsioa, mikroemultsioa eta egiturazko parametroak.

Chen Zonggang-ek eta beste batzuek azido estearikoarekin eta trietanolaminarekin erreakzionatu zuten trietanolamina estearatoa sortzeko, eta erreaktiboen ratioa kontrolatu zuten batez ere produktua diester bihurtzeko, eta, ondoren, kuaternizazio erreaktiboarekin sodio monokloroazetatoarekin erreakzionatu zuten Betaina trietanolamina gantz azidoaren ester sortzeko. Tentsioaktibo hau inprimatzeko eta tindatzeko leungarri gisa erabil daiteke. Bere leuntasuna amino silikonazko olioarengandik gertu dago, zuritasuna eta bustigarritasuna amino silikonazko olioa baino hobeak dira eta erraz biodegradagarria da. Ingurumena errespetatzen duen produktua da.

FangYiwen etal. sintetizatutako lauroamidopropil betaina N, N-dimetil N'-lauroyl-1,3-propanediamina eta sodio kloroazetatoarekin lehengai gisa. Produktuak aparra, aparra egonkortzeko eta loditzeko propietate handiak ditu. , Xanpuko beste osagai batzuekin bateragarritasun ona.

Chen Hongling et al. bi sulfoimidazolina sintetizatu zituenbetainak sodio 2-bromoetil sulfonatoa oinarrizko material hidrofilo gisa eta alkil imidazolina erabiliz eta haien propietate fisiko eta kimikoak probatu ditu. Egiturazko formula honako hau da.

Jiang Liubok N-laurikamidopropil-N'-β-hidroxipropilamina sulfobetaina lortzen du sodio kloruroa sodio l-kloropropil-2-hidroxisulfonatoari eta lauramid dimetilpropilaminari erreakzioaren bidez kenduz. Adierazle teknikoak funtsean inportatutako marka produktuekin bat datoz. Errendimendu arina du, narritadura oso baxua, apar aberatsa eta fina, eta uraren erresistentzia eta esterilizazio bikaina.

Nonglanping-ek dodecanol, epiklorohidrina, kloroetanola eta dimetilamina erabiltzen ditu lehengai gisa, eta P2O5 fosforilazio erreaktibo gisa. .

 

Cen Bo et al. deshidroabietilamina bereizten eta arazten da neurrigabeko errosina aminatik, eta ondoren N-dehidroabietil-N sintetizatu zuten N, N-dimetil deshidroabietil amina lehengai gisa. N-dimetil karboximetil betaina eta bere kloruroa betaina anfoterikoen bi surfaktante mota berri dira.

 

Wang Jun et al. betaina motako tensioaktibo anfoterikoa-dodezil dimetil hidroxipropil sulfobetaina sintetizatu zuen epiklorohidrina, sodio bisulfitoa eta hirugarren mailako dodezil amina lehengai gisa. Erreakzio baldintzak optimizatu ziren.

 

Henan Dao Chung Chemical Technology Co., Ltd.-k poliaxietilen kate egitura duten betaina motako bi tensioaktibo anfoteriko berri prestatu ditu alkil polioxietilen dimetil hirugarren mailako amina azido kloroazetikoarekin edo azido kloroetil sulfurikoarekin erreakzionatuz. Produkzio industrializatua gauzatu.

 

Atzerriko herrialdeak oraindik ere maila gorenean daude betaina tensioaktiboak, eta haien ikerketa eta garapen lanak arreta osoa eta azterketa erreferentzia merezi ditu. Adibidez, Chew-ek, CH-k, eta abarrek, betaina motako AUDMAA polimero surfaktantea sintetizatu zuten 1-piridinedekanol akrililo kloruro 1-piridinedekanolarekin eta azido aminoazetikoarekin. 24 ℃-ko mikelen kontzentrazio kritikoa 9,42 × 10-3mol / L da. Polimerizazio aktibazio energia 50,2kJ / mol da. Furuno Takeshi et al. N, N-hidroxietil-N-etil gantz azido ester betaina eta N- (gantz azido ester) etiloa sintetizatu zituen betaina motako bi surfaktante berri, tarot olioa gantz azidoa lehengai gisa. N, N-bis (2-hidroxietil) -3-12-hidroxipropil) amonio sulfonatoa.

 

Azken urteotan, ezaugarri pozgarri eta kimikoen garapen pozgarria izan da betaina tensioaktiboak. Adibidez: YousukeOne, etab.dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, azido oleikoa) -dimetil betaina gaia, betaina surfaktantearen disoluzio mikelarraren portaera dielektrikoa aztertu zen. Ez du zerikusirik mikelen kontzentrazioarekin, eta surfaktante soluzio anfoterikoaren erlaxazio indarra kontzentrazioarekiko aldatzen da, betaina egitura kimikoa duen baina tensioaktiboa ez den aminoglikolato betainaren antzekoa. Emaitzek erakusten dute surfaktibo anfoterikoaren mikelaren gainazalak glizina betainaren disoluzioaren berehalako momentu dipolarra duela.